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科倫藥業(yè)（002422）于4月14日發(fā)布公告稱(chēng)，子公司河南科倫藥業(yè)的化學(xué)藥品“復(fù)方電解質(zhì)注射液（Ⅱ）”于近日獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的藥品注冊(cè)批準(zhǔn)。

復(fù)方電解質(zhì)注射液（Ⅱ）是由德國(guó)貝朗研發(fā)，2005年歐盟首獲批，2012年中國(guó)批準(zhǔn)進(jìn)口，用于治療伴隨或預(yù)期出現(xiàn)酸中毒的等滲性脫水，補(bǔ)充細(xì)胞外液丟失，2021年中國(guó)銷(xiāo)售額2.0億元。

目前科倫藥業(yè)已有系列體液平衡類(lèi)產(chǎn)品獲批，可針對(duì)臨床不同應(yīng)用場(chǎng)景提供多種用藥選擇。本次復(fù)方電解質(zhì)注射液（Ⅱ）為國(guó)內(nèi)首家按新注冊(cè)分類(lèi)獲批，批準(zhǔn)后視同通過(guò)一致性評(píng)價(jià)，將進(jìn)一步提升該產(chǎn)品的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。

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