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智通財經(jīng)APP訊，百濟神州(688235.SH)公告，歐洲藥品管理局(EMA)人用藥品委員會(CHMP)近日發(fā)布其推薦公司產(chǎn)品百悅澤?(澤布替尼膠囊)獲得上市許可的積極意見，建議批準(zhǔn)百悅澤?用于治療慢性淋巴細胞白血病(CLL)成人患者。在CHMP給出積極意見之后，歐盟委員會將審議公司提出的上市申請，并預(yù)計在67天內(nèi)做出最終審評決議。該決議將適用于歐盟全部27個成員國以及冰島和挪威。