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日本武田制藥公司(TAK.US)的登革熱疫苗獲準在歐洲使用，這使其成為世界上第二種被批準用于對抗這種每年影響近4億人的蚊傳疾病疫苗。武田制藥在周四的一份聲明中稱，歐盟委員會批準了四歲及以上人群的兩針注射方案，稱為Qdenga。武田表示，Qdenga將于明年年初在印尼開始銷售，此前印尼已于8月批準Qdenga上市。該公司還在尋求包括美國在內的十幾個其他國家的批準。

武田公司的疫苗可以比競爭對手賽諾菲(SNY.US)生產的Dengvaxia疫苗更廣泛地用于人口中，后者在2017年遭遇重大挫折，當時一項分析發(fā)現，在接種疫苗之前從未患過登革熱的人，如果后來被感染，患上嚴重疾病的風險更大。

世界上大約有一半的人口生活在登革熱的風險地區(qū)，科學家警告說，氣候變化可能會加速攜帶這種病毒的蚊子的傳播。隨著世界應對新冠肺炎，旅行的增加也增加了人們被感染的威脅。

武田疫苗部門負責人Gary Dubin在聲明中說:“隨著今天旅行越來越方便，我們曾經廣闊的世界變得小得多，增加了那些生活在登革熱流行地區(qū)以及前往這些地區(qū)旅行的人患登革熱的風險?！彼f，Qdenga將為歐盟人和前往世界各地疫情流行地區(qū)的人提供一種預防疾病的新工具。

盡管大多數登革熱病例癥狀輕微，通常會引起類似流感的癥狀，但一些感染者會突然出現發(fā)燒、頭痛、皮疹和肌肉和關節(jié)疼痛，這種癥狀非常嚴重，以至于一些人將這種疾病稱為“斷骨熱”。每年約有50萬登革熱患者因可能導致休克和內出血的并發(fā)癥而需要住院治療。大約2萬人死亡，其中主要是兒童。

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