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1月3日-5日，凱因科技(688687.SH)在接受調(diào)研時表示，公司產(chǎn)品凱力唯?(鹽酸可洛派韋膠囊)正面臨2022年醫(yī)保續(xù)約談判，醫(yī)保續(xù)約談判準(zhǔn)備工作已就緒，正積極參與談判事宜；2023年公司將根據(jù)在研項目管線研發(fā)進展及實際情況調(diào)整研發(fā)投入節(jié)奏，確保支撐研發(fā)進程；目前，公司有多個乙肝1類新藥在研項目，圍繞抗病毒、免疫重建、乙肝表面抗原抑制等多種機制開展研發(fā)，各項研發(fā)項目正在積極穩(wěn)步推進中。

凱因科技介紹，公司自主開發(fā)的1類創(chuàng)新藥凱力唯?是唯一被納入醫(yī)保目錄的國產(chǎn)泛基因型直接抗病毒藥物，與賽波唯?聯(lián)用可覆蓋中國所有主要基因型，可合并或不合并代償性肝硬化，臨床治愈率(SVR12)高達97%，可實現(xiàn)全員治療、簡化診治流程、降低病人的用藥負擔(dān)。

派益生?是一種公司自主研發(fā)的新型長效干擾素，具有廣譜抗病毒、抗腫瘤、增強免疫等作用。首先，從技術(shù)角度看，培集成干擾素α-2注射液是一種新型長效干擾素，活性比一般α型干擾素更高;其次，該藥品更適合一周一次給藥，能從一定程度上減輕患者的用藥負擔(dān)，提高患者依從性。

對于凱力唯?醫(yī)保談判結(jié)果，凱因科技表示，公司產(chǎn)品凱力唯?(鹽酸可洛派韋膠囊)于2020年首次進入國家醫(yī)保目錄，正面臨2022年醫(yī)保續(xù)約談判;目前，公司醫(yī)保續(xù)約談判準(zhǔn)備工作已就緒，正積極參與談判事宜，后續(xù)進展請關(guān)注相關(guān)公開信息。

研發(fā)投入方面，凱因科技稱，2022年前三季度，公司研發(fā)投入已達1.03億元，同比增加102.22%，主要系KW-001(培集成干擾素α-2注射液)投入Ⅲ期臨床試驗及部分研發(fā)項目開展臨床前研究所致。2023年，公司將根據(jù)在研項目管線研發(fā)進展及實際情況調(diào)整研發(fā)投入節(jié)奏，確保支撐研發(fā)進程。

管線項目方面，凱因科技透露，當(dāng)前重點聚焦以創(chuàng)新藥為核心的乙肝功能性治愈藥物組合研發(fā)，同時布局免疫性疾病領(lǐng)域提高預(yù)防保護率與臨床治愈率的創(chuàng)新藥物管線;在乙肝產(chǎn)品方面，布局了涵蓋重組蛋白、單克隆抗體、小分子藥物、siRNA等多種藥物類型在內(nèi)的產(chǎn)品管線。公司將基于丙肝治療領(lǐng)域的樣板經(jīng)驗，逐步構(gòu)建針對乙肝疾病的治療方案。目前，公司有多個乙肝1類新藥在研項目，圍繞抗病毒、免疫重建、乙肝表面抗原抑制等多種機制開展研發(fā)，各項研發(fā)項目正在積極穩(wěn)步推進中。

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